云译新药物临床试验数据的翻译

什么是临床实验资料翻译公司？对制药企业而言，新开发的药品在批准上市前，要进行一系列药物临床试验，以确定其安全性和有效性，这个过程中会有大量的临床试验资料需要翻译，选择一家专业的翻译机构，可以省下很多麻烦，以下是云译翻译公司的医药翻译服务情况。

包括0期、I期、II期、III期，新药批准上市后的IV期试验是IV期，所有新药在进入临床前需向FDA提交IND(新药临床研究申请)；同时还会招募国外的受试志愿者。在药物临床试验中，翻译服务起着举足轻重的作用，是保证临床试验成功的重要环节。

药品临床试验包括对人体受试者进行严格的新药测试。在药品上市前，药品公司已经投入了数十亿美元和数年的研究，其核心就是确定新药的安全性和有效性，然后才被监管部门批准并投入全球市场。翻译已经成为各个国家临床试验的关键因素，其中包括法规审查、临床研究、药物制造等。

云译是国内拥有12年翻译服务经验的大型国内翻译服务机构。建立专业的生物医学翻译项目组，能为你提供药物注册翻译服务，药品临床试验资料翻译等医学领域的翻译服务，辅助新药注册申报，医疗器械注册等工作的顺利进行。

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