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云译新药物临床试验数据的翻译


什么是临床实验资料翻译公司?对制药企业而言,新开发的药品在批准上市前,要进行一系列药物临床试验,以确定其安全性和有效性,这个过程中会有大量的临床试验资料需要翻译,选择一家专业的翻译机构,可以省下很多麻烦,以下是云译翻译公司的医药翻译服务情况。

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包括0期、I期、II期、III期,新药批准上市后的IV期试验是IV期,所有新药在进入临床前需向FDA提交IND(新药临床研究申请);同时还会招募国外的受试志愿者。在药物临床试验中,翻译服务起着举足轻重的作用,是保证临床试验成功的重要环节。


药品临床试验包括对人体受试者进行严格的新药测试。在药品上市前,药品公司已经投入了数十亿美元和数年的研究,其核心就是确定新药的安全性和有效性,然后才被监管部门批准并投入全球市场。翻译已经成为各个国家临床试验的关键因素,其中包括法规审查、临床研究、药物制造等。


云译是国内拥有12年翻译服务经验的大型国内翻译服务机构。建立专业的生物医学翻译项目组,能为你提供药物注册翻译服务,药品临床试验资料翻译等医学领域的翻译服务,辅助新药注册申报,医疗器械注册等工作的顺利进行。


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[2019-06-09-10:23:48]客户评价 摘自云译天猫店

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